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L'utilisation d'antibiotiques pour les infections intestinales

La dysenterie

Les antibiotiques pour les infections intestinales sont souvent utilisés pour traiter. Mais ils ne peuvent être utilisés que si les résultats de l'examen bactériologique sont positifs.

Dans les lésions virales du tube digestif, l'utilisation de tout antibiotique est inutile et même nuisible. L'automédication avec ces médicaments est dangereuse.

Quels agents pathogènes sont les médicaments antibactériens

Dans les maladies du tube digestif, les antibiotiques sont utilisés dans environ 20% des cas cliniques. Dans le même temps, des maladies se développent du fait de l'activité d'organismes pathogènes vivant dans le gros intestin ainsi que de lacto et bifidobactéries utiles.

Le groupe pathogène comprend:

  • staphylocoque doré et épidermique;
  • Klebsiella;
  • protée;
  • Clostrilia;
  • Escherichia;
  • les entérobactéries;
  • champignons de levure.

Tous ces agents pathogènes ne sont activés dans le corps humain que si l’immunité est réduite. Alors qu'il est aux prises avec une infection, aucune manifestation de la maladie n'est notée.

E. coli est dans certains cas une flore à la fois normale et conditionnellement pathogène. Il est présent dans le corps humain dès les premiers jours de la naissance.

Le microorganisme est nécessaire au maintien de l'équilibre normal de la microflore intestinale et des fonctions du tube digestif. En cas d’échec dans le travail de l’immunité, les bâtonnets ne sont pas en mesure de s’acquitter de leurs tâches et les symptômes d’un tractus gastro-intestinal apparaissent.

Enfin, les antibiotiques doivent agir sur les microbes responsables d'infections gastro-intestinales graves.

  • salmonelle;
  • Shigella;
  • Botulisme par Clostridium;
  • vibrions du choléra;
  • certaines variétés de staphylocoques.

Que signifie "bon" antibiotique

Le meilleur médicament est celui qui a un large spectre d'action. Cela devrait affecter autant que possible les micro-organismes qui causent des maladies et être peu nocif pour le corps.

Il n’existe pas de médicaments antibactériens absolument sans danger pour l’homme, mais il en existe qui présentent le moins d’effets secondaires.

L'antibiotique utilisé pour traiter les pathologies intestinales est soumis à de telles exigences:

  • Le médicament ne doit pas être neutralisé par le contenu intestinal et le suc gastrique lorsqu’il est pris par voie orale.
  • Il ne devrait pas être absorbé au maximum dans le tube digestif supérieur. Ceci est important pour optimiser la désinfection de la section du gros intestin.
  • Les agents détoxifiants tels que Smecta ne doivent pas le neutraliser. Le médicament doit être bien combiné avec d’autres médicaments et des sulfamides.
  • L'outil ne doit pas aggraver la santé de la personne.

Quand dois-je être traité avec des antibiotiques?

L'acceptation d'antibactériens est justifiée dans de tels cas:

  1. L'apparition de signes d'inflammation dans l'estomac et les intestins causée par l'exposition à des agents pathogènes.
  2. Etat grave du patient, provoqué par un trouble intestinal grave, une déshydratation.
  3. L'apparition de symptômes de septicémie, le développement de foyers infectieux distants.
  4. Fièvre typhoïde.
  5. Salmonellose.
  6. Le choléra.
  7. Dysenterie.
  8. Autres maladies intestinales infectieuses graves.
  9. Infection des patients souffrant d'anémie hémolytique, déficit immunitaire.
  10. Infection sur le fond du traitement antitumoral.
  11. Détection de caillots sanguins dans les selles.

Pourquoi avons-nous besoin d'antibiotiques pour les infections intestinales aiguës?

Sous pathologies infectieuses intestinales aiguës comprendre les maladies qui se produisent en été dans les établissements de santé pour enfants, les établissements médicaux. Les raisons de leur développement sont le non-respect des règles d'hygiène de base.

Lorsque les premiers signes de pathologie apparaissent, tels que diarrhée, fièvre et douleurs abdominales, le patient est isolé.

Si, après 2 jours de traitement conservateur (consommation excessive d'alcool, prise de chélateurs, bactériophages et autres médicaments), il n'y a aucun signe de récupération, la prescription d'antibiotiques est indiquée. Ils aideront à faire face rapidement à la maladie.

Le moyen le plus efficace

En cas de pathologie, l'utilisation de médicaments à large spectre d'action est recommandée. Ils arrêtent efficacement la reproduction des micro-organismes, bloquant ainsi la production de substances toxiques.

Le plus souvent, pour le traitement à l'aide de médicaments de cette liste d'antibiotiques:

  1. Céphalosporines. Ceux-ci incluent Cefabol, Klaforan, Rocefim, Cefotaxime. Ils ont un effet néfaste sur les processus de biosynthèse des protéines dans les cellules bactériennes, sur les formes matures de bactéries. La ceftriaxone agit plus longtemps que les autres médicaments.
  2. Fluoroquinolones. Ceux-ci incluent Normaks, Norfloxacin, Tsiprolet. Les préparations bloquent efficacement les enzymes impliquées dans la formation de l'ADN bactérien. Les effets les plus importants sont ceux de l’ofloxacine et de la ciprofloxacine.
  3. Les aminosides. Ceux-ci incluent la néomycine, la gentamicine. Ils perturbent la structure séquentielle des acides aminés lors de la synthèse des protéines, ce qui entraîne la mort d'un microorganisme.
  4. Tétracyclines. Les médicaments les plus largement utilisés sont le tétradox, la vibramicine, le doksal, la doxycycline. Ils inhibent la synthèse de l'ARN dans une cellule bactérienne. Inefficace contre des souches individuelles d'Escherichia.
  5. Les aminopénicillines - Monomitsin et Ampicillin - sont des analogues semi-synthétiques du premier antibiotique pénicilline. Perturber la croissance des bactéries.

Drogues pour adultes

Pour les maladies intestinales chez l’adulte, des médicaments tels que la ceftriaxone, la cefalosporine, la ciprofloxacine, le Quintor, l’Arflox, la norfloxacine, la doxycycline, l’Ampiox sont souvent prescrits.

Ces fonds agissent bien sur les agents pathogènes, sont absorbés par les intestins, ont un large spectre d’action.

La nomination de chloramphénicol est justifiée dans le traitement d'infections graves - typhoïde, choléra.

Ses effets toxiques sont prononcés (pouvant entraîner dyspepsie, vomissements, anomalies mentales), il est donc utilisé avec une extrême prudence.

L'utilisation d'antibiotiques dans le port d'un enfant et de HB

Pendant la grossesse et l'allaitement, les médicaments antibactériens sont contre-indiqués. Strictement inacceptable leur nomination au premier trimestre. Le traitement habituel des intestins est de suivre un régime, de boire plus longtemps, de prendre des entérosorbants.

La prescription d'antibactériens n'est justifiée que si le risque existant pour la mère et le risque de complications sont beaucoup plus importants que l'impact négatif potentiel sur le développement du fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation d'antibiotiques pour les femmes enceintes, le médecin arrête le choix des médicaments les moins toxiques et les plus efficaces, tels que la ceftidine, l'amoxicilline.

Traitement des enfants

L'enfant n'est strictement pas autorisé à prescrire Levomitsetin en raison de sa haute toxicité.

Utilisation limitée de médicaments du groupe de la pénicilline et de la tétracycline. Des médicaments moins toxiques sont prescrits. Leur posologie et leur mode d'administration sont déterminés en fonction de l'âge et du poids du patient.

Vous trouverez ci-dessous une liste de médicaments utilisés dans le traitement des enfants.

  • Rifaximin (Rifacol) est un médicament relativement sans danger. Nommé sous forme de comprimés et de suspensions.
  • L'azithromycine est un antibiotique appartenant aux macrolides. Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans. Interdit pour des pathologies du foie et des reins.
  • Cefix affecte tous les agents pathogènes. L'effet est observé déjà 2 heures après l'administration orale.
  • Lekor - un médicament lié au nitrofuraname. Actif contre un grand nombre d'agents pathogènes de l'infection intestinale.

Effets secondaires

Tous les antibiotiques peuvent causer un certain nombre d’effets secondaires chez l’homme.

Les plus communs sont:

  1. Troubles dans le tractus gastro-intestinal. Les patients souffrent le plus souvent de diarrhée, de constipation, de nausées ou de vomissements. Une diarrhée sévère peut provoquer une déshydratation. Avec l'utilisation de médicaments sous forme d'injections, ces phénomènes sont observés beaucoup moins fréquemment.
  2. Carence en vitamine K. Elle se manifeste sous la forme de saignements de nez, d'hématomes. Le plus souvent, cet effet est provoqué par les tétracyclines.
  3. Les allergies peuvent causer des antibiotiques. Dans certains cas, les allergies peuvent prendre beaucoup de temps et constituer une menace pour la vie.
  4. Candidose. Elle est causée par la réaction pathologique du corps à un antibiotique.
  5. Des lésions hépatiques et rénales surviennent lors de la prise d'une grande dose de médicament. Les aminosides peuvent causer l’empoisonnement le plus grave.
  6. La défaite du système nerveux se manifeste par une douleur à la tête, des vertiges.
  7. Une violation du sang peut être observée lors de la prise de Levomitsetina.

Avec une overdose de médicaments, ces effets secondaires augmentent. La même chose est observée avec une combinaison d'antibiotique et d'alcool. Dans ce dernier cas, le corps est gravement intoxiqué.

Contre-indications

Il existe certaines interdictions d'utilisation de ces médicaments:

  • la grossesse
  • lactation;
  • insuffisance aiguë des reins et du foie, ainsi que des pathologies chroniques de ces organes au stade décompensé;
  • maladies du sang.

Comment restaurer le corps après traitement

Pendant le traitement, la microflore intestinale est perturbée. Par conséquent, immédiatement après la fin du traitement, il est recommandé de prendre des préparations probiotiques pour prévenir le développement de la dysbiose.

Instructions spéciales

Avant d'utiliser un produit de ce groupe, il est fortement recommandé de consulter un médecin. L'utilisation de médicaments antibiotiques en auto-médication est strictement contre-indiquée.

Le patient peut ne pas savoir s'il a vraiment besoin de tels moyens. Peut-être que sa maladie se développe suite à une infection virale, lorsque les antibiotiques sont interdits.

Tous ces agents ne sont prescrits que lorsque la nature microbienne de la maladie intestinale est connue de manière fiable. En cas d'intoxication alimentaire aiguë, il est tout à fait possible de se passer du médicament en question.

Le respect des règles d'admission garantit un risque minimal d'effets secondaires et de conséquences graves du traitement.

Antibiotiques pour traiter les infections intestinales

L'infection intestinale, en plus des symptômes d'intoxication (faiblesse, mal de tête, vertiges) et de déshydratation, se manifeste généralement par une diarrhée plusieurs fois par jour. Les experts ont identifié environ 40 types d’agents pathogènes responsables de la diarrhée, dont cinq virus.

Étant donné que l'article se concentre sur l'utilisation d'antibiotiques pour les infections intestinales, nous déclarons immédiatement que nous ne mentionnerons pas une infection virale (par exemple, les lésions à rotavirus, la forme intestinale de la grippe), les médicaments antibactériens n'affectant pas ces microorganismes.

De plus, toutes les diarrhées ne sont généralement pas causées par une infection. Il existe de nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal, qui s'accompagnent d'un péristaltisme accru et de selles fréquentes (dyskinésies, pancréatites, gastrites, hépatites, infections à helminthes et parasitaires). En cas d'intoxication alimentaire, les médicaments antibactériens sont inutiles.

Les antibiotiques pour l'infection intestinale chez l'adulte et l'enfant ne sont utilisés que s'il est prouvé que des recherches bactériologiques ont confirmé le rôle principal de certains microorganismes pathogènes dans l'évolution clinique de la maladie.

Sur quels agents pathogènes intestinaux les antibiotiques doivent-ils agir?

Les experts estiment que l'utilisation d'antibiotiques contre les infections intestinales n'est justifiée que dans 20% des cas. L'étude des agents pathogènes a montré que la flore intestinale sous condition (éventuellement) pathogène peut se transformer en eux.

Ce sont des micro-organismes qui vivent normalement avec les bifidobactéries et les lactobactéries bénéfiques. Ils ne représentent que 0,6% en poids et sont localisés principalement dans le gros intestin. Le groupe comprend les staphylocoques (doré et épidermique), Klebsiella, Proteus, Clostridia, entérobactéries et plusieurs types de champignons de levure.

Les fonctions de la flore facultative incluent la participation à la dégradation des protéines animales avant la formation d’indole et de skatole. Ces substances en quantités modérées ont un effet stimulant sur le péristaltisme intestinal. Quand l'éducation excessive se produit la diarrhée, ballonnements, intoxication du corps.

E. coli, de nombreux chercheurs l’attribuent à la flore normale, alors conditionnellement pathogène. Il colonise la muqueuse intestinale chez un nouveau-né dès les premiers jours de la naissance. Sa masse est de 1/100 de pourcentage par rapport à la teneur en bifidobactéries et en lactobacilles, mais ses propriétés utiles deviennent irremplaçables:

  • participe à la dégradation et à l'absorption du lactose;
  • nécessaires à la synthèse des vitamines K et B;
  • sécrète des substances apparentées à des antibiotiques (colicines) qui inhibent la croissance de leurs propres souches pathogènes;
  • associée à l’activation de l’immunité générale et locale.

Les agents pathogènes pathogènes à l’origine d’une maladie infectieuse incluent: salmonelles, Shigella, Clostridia, Vibrio cholerae, souches individuelles de staphylocoques. Une fois dans le corps humain, ils se multiplient vigoureusement dans les intestins, déplacent une flore saine, perturbent le processus de digestion. Certains micro-organismes sont capables de produire des toxines qui provoquent une intoxication supplémentaire.

Pour le traitement de la pathologie, la liste des antibiotiques utiles devrait inclure les médicaments qui ont un effet ciblé indéniable sur ces agents pathogènes. Il convient de noter que dans l'analyse des matières fécales, la flore mélangée a été le plus souvent révélée.

Exigences relatives aux antibiotiques pour les infections intestinales

Pour garantir l'action la plus efficace du médicament sélectionné, vous devez:

  • après avoir pris par la bouche des comprimés, des gélules, des suspensions, ne neutralisent pas le suc gastrique et ne vont pas aux intestins;
  • avoir une faible capacité d'absorption dans les parties supérieures pour assainir toutes les parties du côlon;
  • bien se combiner avec d'autres médicaments antibactériens de la série des sulfanilamides (Salazodiméthoxine, Phtalazol) et des agents de détoxification (Smecta);
  • ne pas nuire au patient.

Quel antibiotique est considéré comme le meilleur?

Le meilleur médicament peut être considéré comme celui qui a un large spectre d’action (à la fois sur plusieurs agents pathogènes), qui affecte le plus possible les bactéries pathogènes et qui présente un danger minimal pour l’organisme. Les antibiotiques absolument sans danger n'existent pas. Ils ont un effet toxique plus ou moins prononcé sur le foie, les reins, les cellules du cerveau et la formation du sang.

Comme complications et contre-indications dans le mode d'emploi sont:

  • restrictions d'utilisation pendant l'enfance et pendant la grossesse;
  • insuffisance hépatique et rénale;
  • artériosclérose cérébrale prononcée et accident vasculaire cérébral;
  • maladie mentale;
  • l'anémie;
  • troubles de la coagulation;
  • hypersensibilité se manifestant par des réactions allergiques.

Certains patients boivent des médicaments à la maison et ne souhaitent pas consulter un médecin. La raison en est la peur d'être hospitalisés dans le service des maladies infectieuses, ils les forceront à passer des tests. Une telle "tactique" conduit à l'apparition de résistances multiples chez l'homme, suivie du manque de résultats de l'action du traitement antibactérien.

Quand sont montrés?

Réussir une analyse pour une étude signifie vérifier les indications claires pour l'utilisation d'un antibiotique, les signes d'inflammation et un agent pathogène infectieux (leucocytes, grandes quantités de mucus, impuretés du sang sont détectés dans les fèces, augmentation de la VS, leucocytose, changement de formule).

Traitement obligatoire aux antibiotiques:

  • dans la fièvre typhoïde, la salmonellose, le choléra, la dysenterie, l’eschérichiose et d’autres infections graves du tractus intestinal;
  • état grave du patient, exprimé un trouble intestinal avec signes de déshydratation, et chez les enfants, en particulier les nourrissons, si l'évolution de la maladie est considérée comme modérée;
  • signes de septicémie générale et développement de foyers d'infection distants;
  • infection des patients atteints d'anémie hémolytique, déficit immunitaire, dans le contexte du traitement des tumeurs;
  • la présence de caillots sanguins dans les matières fécales.

Antibiotiques pour l'infection intestinale aiguë

Un grand groupe de maladies qui sont plus fréquentes chez les enfants dans les groupes organisés (jardins d'enfants, camps de vacances, départements d'hôpitaux) en été s'appellent des infections intestinales aiguës. La raison en est la violation des normes sanitaires dans l'institution, le non-respect flagrant des règles de stockage des aliments, des achats et de la cuisine.

La diarrhée et la fièvre surviennent immédiatement chez de nombreux enfants. Lorsque des signes d'infection sont détectés, les enfants sont isolés et transférés pour traitement et observation au service des infections. Actuellement, les inspecteurs sanitaires vérifient la cause.

Les enfants présentant un état d'intoxication légère et une sévérité modérée n'ont pas besoin de prendre d'antibiotiques. Habituellement, l’état de santé et les indicateurs de santé s’améliorent après la nomination d’une consommation abondante, de sorbants, de bactériophages et d’un régime.

Des antibiotiques sont ajoutés au traitement s'il n'y a pas d'amélioration après 2 à 3 jours ou en cas de détection précise de l'infection par des agents pathogènes nécessitant un traitement obligatoire avec des agents antibactériens.

Description des groupes les plus populaires

Il faut plusieurs jours pour identifier un agent pathogène spécifique. Avec la sévérité croissante des patients, l'utilisation la plus appropriée d'antibiotiques avec un large spectre d'action sur les microorganismes. Ils arrêtent la reproduction ou tuent les bactéries. Les groupes de médicaments suivants sont les plus couramment utilisés.

Céphalosporines

Cefabol, Claforan, Rocesim, Cefotaxime - détruisent la synthèse de l'enveloppe protéique des bactéries, agissent sur les microorganismes actifs pendant la croissance et la reproduction, de 3 à 10% des patients manifestent une réaction allergique croisée avec les pénicillines, Ceftriaxone agit plus longtemps que les autres médicaments.

Fluoroquinolones

Norfloxacin, Normaks, Tsiprolet - bloquent les enzymes impliquées dans la construction de l'ADN de l'agent responsable, provoquant ainsi la mort des cellules, les médicaments ne sont pas prescrits aux patients de moins de 18 ans, avec une déficience de l'enzyme glucose-6-déshydrogénase, la grossesse et l'allaitement, la Ciprofloxacine et l'Ofloxacine ayant l'effet le plus puissant.

Les aminosides

Gentamicin, Nethromitsin, Neomycin - interférer avec la séquence de la connexion des acides aminés dans la construction de protéines par le microorganisme, peut arrêter la reproduction. Les médicaments du groupe sont actifs contre les souches de staphylocoques sensibles à l’oxacilline et la gentamicine agit sur les entérocoques.

Les inconvénients comprennent un trop petit écart entre les doses thérapeutiques et toxiques. Ils ont des conséquences négatives sous forme de déficience auditive pouvant aller jusqu'à une surdité totale, des vertiges, des acouphènes, une altération de la coordination motrice et des effets toxiques sur les reins. Par conséquent, avec les infections intestinales ne sont utilisés que dans les cas graves de septicémie.

Tétracyclines

Tetradox, Doksal, Vibramitsin - les préparations sont obtenues à partir d'un champignon du genre Streptomyces ou synthétiquement (Metatsiklin, Doxycycline). Le mécanisme d'action large est basé sur la suppression des enzymes impliquées dans la synthèse de l'ARN, détruit les ribosomes des cellules, les privant d'énergie. Parmi Escherichia et Salmonella, des souches résistantes sont possibles. À des concentrations élevées, les médicaments tuent les bactéries.

Aminopénicillines

L'ampicilline, Monomitsin - des pénicillines semi-synthétiques, peut interférer avec la synthèse des composants cellulaires des bactéries pendant la croissance et la reproduction. Excrété dans la bile et l'urine. Ils sont plus sujets aux réactions allergiques, à la dysbactériose.

Actuellement, il existe suffisamment de types de drogues synthétiques appartenant à ces groupes. Seul le spécialiste peut choisir l'antibiotique le plus indiqué. L'absence de résultats thérapeutiques est un indicateur de la résistance de l'agent pathogène au médicament utilisé.

Antibiotiques pour adultes

Voici les médicaments antibactériens les plus couramment prescrits.

Ceftriaxone

Céphalosporine, qui peut bloquer la reproduction de Shigella, Salmonella, Escherichia intestinal, Proteus. Si les staphylocoques sont résistants à la méthicilline, la résistance à la ceftriaxone est maintenue. Sous forme inchangée entre avec la bile dans l'intestin à la moitié de la dose.

Contre-indiqué chez les bébés prématurés et tout en maintenant la jaunisse chez les femmes enceintes et allaitant ayant des troubles intestinaux associés à une exposition à des médicaments. La poudre dans les flacons étant diluée avec de la lidocaïne, l'injection est indolore.

Ciprofloxacine

Représentant amélioré du groupe fluoroquinolone, synonymes Tsiprobay, Quintor, Arfloks. 8 fois l'activité de la norfloxacine. Il a un large éventail d'actions. Atteint la concentration maximale lorsqu'il est pris par voie orale après 1,5 à 2 heures avec introduction par voie intraveineuse - après 30 minutes.

Bien agit sur les infections intestinales causées par Salmonella, Shigella. Il est utilisé dans l'infection des patients cancéreux. La dose quotidienne est divisée en 2 doses en comprimés ou en perfusion intraveineuse.

Doxycycline

La tétracycline représentative, bien absorbée par l'intestin, la concentration maximale est créée dans la bile. Moins toxique par rapport aux autres médicaments du groupe. Longtemps retardé dans le corps, jusqu'à 80% est excrété dans les fèces.

Ampioks

La préparation combinée du groupe de la pénicilline, comprenant l'ampicilline et l'oxacilline, est active contre Escherichia coli, protea. Pour soutenir la posologie thérapeutique dans le sang doit être administré par voie intramusculaire 6 fois par jour.

Lévomycétine

Ou chloramphénicol - a un large éventail d'effets, est utilisé pour traiter les adultes atteints d'infections intestinales, typhoïde, choléra. En raison de ses propriétés toxiques (dyspepsie accrue, vomissements, suppression de la formation de sang, névrite, troubles mentaux), il n’est pas recommandé pour le traitement des enfants enceintes.

Qu'est-ce qui est prescrit pour éliminer les infections intestinales pendant la grossesse?

Pendant la grossesse, la diarrhée est traitée par un régime alimentaire, un régime de consommation, des entérosorbants. Les antibiotiques ne sont utilisés qu'en cas de maladie grave de la femme enceinte, si le risque de complications dépasse la probabilité d'un effet négatif sur le fœtus.

Les médecins utilisent des médicaments les moins toxiques et les moins absorbables par l’intestin. Ceux-ci incluent Alpha Normiks, Amoxicillin, Ceftizin. Nommé avec salmonelles, choléra, dysenterie, identifiant Proteus, Shigella, Clostridia.

Antibiotiques dans le traitement des infections intestinales chez les enfants

En raison de la forte toxicité et des effets négatifs sur le corps, la lévomycétine n'est pas prescrite aux enfants; ils utilisent une quantité limitée de pénicillines et de tétracyclines. Montrer des drogues moins dangereuses. Leur posologie est calculée en fonction de l'âge et du poids de l'enfant.

  • La rifaximine (synonymes Alpha Normiks, Rifacol, Spiraxin) est un médicament peu toxique du groupe de la rifamycine. Elle est donc largement utilisée dans le traitement des infections intestinales chez les enfants. Tue les Shigella, les entérobactéries, Klebsiella, Proteus, Staphylococcus, Entérocoques, Clostridia. Contre-indiqué en cas d'ulcère peptique et d'obstruction intestinale. Il est prescrit en comprimés ou en suspensions.
  • L'azithromycine est une préparation de macrolide, un dérivé de l'érythromycine. Violer la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes. Nommé dans des capsules ou des comprimés. Contre-indiqué dans les lésions du foie et des reins, âgés de moins de 12 ans et pesant moins de 45 kg. Les effets secondaires sous forme de perte auditive, d'agranulocytose dans le sang, de convulsions, de troubles du sommeil sont rarement observés.
  • Cefix - agit sur toutes les bactéries pathogènes. Lorsqu'il est pris en gélule ou en suspension, la dose maximale est formée après 2 à 6 heures. Donne une réaction allergique croisée avec les préparations de céphalosporines. Des manifestations négatives (nausées, maux de tête, éosinophilie dans le sang) sont rarement observées.
  • Lekor, un nouveau médicament antimicrobien du groupe Nitrofuran, inhibe l'activité des systèmes enzymatiques synthétisant les protéines. Actif dans l'identification de la majorité des agents pathogènes dans les intestins, même jusqu'à leurs souches mutées. Il crée une concentration locale élevée sur la muqueuse intestinale. Cela a peu d'effet sur la flore utile. Facile à utiliser car il nécessite une seule dose quotidienne.

La durée du traitement est déterminée par le médecin, elle dépend du taux de destruction de la flore pathogène et du rétablissement des tests normaux, de la gravité de l'état du patient. Vous ne pouvez pas changer leur destination, la posologie ou la durée du traitement.

Surdose

Si la posologie n'est pas déterminée correctement, les antibiotiques présentent des propriétés négatives. Par exemple, la prise de Cefotaxime peut être compliquée par des convulsions, une altération de la conscience. L'ofloxacine provoque des vertiges et une somnolence. Pendant le traitement par l'azithromycine, la perte auditive peut être réduite.

Presque tous les médicaments peuvent avoir un effet toxique sur le foie et inhiber la fonction de formation du sang. Dans les analyses de sang, le contenu des cellules change, ce qui augmente la concentration des enzymes hépatiques.

Le traitement antibiotique nécessite des études de contrôle. Pour toute anomalie, arrêtez de prendre le médicament. Si la posologie augmente considérablement en raison d’une intoxication accidentelle, vous devez rincer l’estomac et prendre l’entérosorbant.

Traitement supplémentaire

Dans les infections intestinales, la diarrhée est protectrice, alors n’ayez pas peur des diarrhées fréquentes. Avec les selles viennent les restes de la flore pathogène. Renforcer le nettoyage des intestins peut être réalisé en prenant des absorbants (charbon actif, Enterosorbent, Smekta).

Un enfant et un adulte doivent boire beaucoup de liquides pour reconstituer le liquide perdu. Vous pouvez boire de l'eau bouillie, de la décoction de camomille, de l'écorce de chêne, de la sauge, du thé vert acidifié. Le régime alimentaire aide à nettoyer les intestins et à réduire les irritations. Vous ne pouvez pas prendre des aliments épicés et frits.

Il est nécessaire de passer temporairement à la bouillie liquide dans l'eau, au bouillon de poulet non cuit avec des croûtons, au bouillon de riz et d'avoine. Pour rétablir une flore intestinale normale après un traitement antibiotique, les médecins conseillent de prendre des probiotiques contenant des bifidobactéries et des lactobacilles.

Le traitement antibiotique est plus difficile pour les personnes souffrant de problèmes chroniques de foie et de reins. Après avoir terminé le cours, vous devriez vérifier les analyses de sang biochimiques, il est possible de mener un traitement extraordinaire. Les médicaments antibactériens ne sont utilisés que pour certaines indications. Strictement interdit pour la prévention.

Antibiotiques intestinaux: caractéristiques de l'utilisation et types de médicaments

Les antibiotiques intestinaux sont un remède fiable contre diverses maladies causées par l’activité vitale vigoureuse des protozoaires, des entérovirus et des microbes. Ces médicaments sont nécessaires dans les cas où le corps est incapable de faire face à l'agent pathogène tout seul et a besoin d'une aide extérieure active pour se rétablir complètement. Ils permettent de lutter efficacement contre les infections intestinales d'origines diverses, d'arrêter le processus inflammatoire et de favoriser la reproduction du virus.

Caractéristiques de l'évolution des maladies infectieuses du tractus gastro-intestinal

Manger avec les mains sales, de l'eau contaminée, du lait ou des œufs, la violation des règles d'hygiène et la proximité des aliments prêts et crus, tout cela augmente le risque d'introduction d'agents pathogènes dans le corps humain. Une fois dans l'environnement favorable du tractus gastro-intestinal, les bactéries commencent une reproduction rapide, accompagnée par la libération de poisons et de toxines. Ils deviennent la cause de l'indisposition, conduisent à des intoxications et à des indigestions. Pour éviter les complications, éliminez complètement les microbes pathogènes, des antibiotiques et des antiseptiques sont utilisés pour le traitement.

Les symptômes d'une infection intestinale sont:

  • forte augmentation de la température corporelle, fièvre;
  • besoin accru de selles, d'excréments mélangés avec du mucus ou du sang;
  • douleur abdominale grave, prononcée après avoir mangé;
  • vomissements suivis d'un soulagement;
  • discoordination des mouvements;
  • faible performance, faiblesse, léthargie;
  • plaque à la surface de la langue
  • déshydratation.

Quand des antibiotiques sont prescrits

La restauration du corps humain avec des antibiotiques est réalisée avec:

  • cours compliqué d'une maladie infectieuse;
  • selles molles qui s’inquiètent plus de 10 fois par jour;
  • intoxication grave impossible à éliminer par les sorbants, les solutions de déshydratation et le lavement;
  • la présence de mucus et de sang dans les fèces;
  • origine infectieuse spécifiée de la maladie (y compris les infections: salmonellose, dysenterie, escherichios, choléra, infection à staphylocoques);
  • immunodéficience;
  • oncologie.

Les antiseptiques et les antibiotiques intestinaux ne sont prescrits qu'après un diagnostic en laboratoire et une consultation médicale. La posologie et la durée d'utilisation sont également déterminées individuellement. Il n'est pas recommandé d'acheter ces médicaments de manière indépendante pour le traitement de maladies du tractus gastro-intestinal, car chacun de ces médicaments vise à détruire un agent pathogène spécifique, qui ne peut être détecté qu'après avoir obtenu les résultats de l'étude.

Variétés d'antibiotiques pour le traitement des infections intestinales

On estime qu'il existe environ 40 microorganismes différents au total, qui constituent des moyens de causer des problèmes d'intestin et des symptômes d'intoxication. Pour cette raison, les experts préfèrent utiliser un médicament à large spectre capable de combattre plusieurs agents pathogènes à la fois.

Antibiotiques pour l'infection intestinale chez l'adulte:

  1. Macrolides. Habituellement utilisé à des intervalles de 12 heures. Ceux-ci comprennent les médicaments suivants: Azithromycine, Hemomitsin, Azimitsin, Clarithromycine, Klacid, Fromilid.
  2. Les aminosides. Médecine d'origine organique, action bactéricide différente. Il est pris jusqu'à 4 fois par jour en divisant la dose en parties égales. Le médicament principal est le chlorhydrate de tétracycline.
  3. Bêta-lactame. Nommé avec une fréquence de 12 heures. Peut être utilisé: Ampicilline 500 ou ses substituts, Zetsil, Pentrexil, ainsi que des médicaments contenant deux principes actifs (Liklav, Amoxiclav, Augmentin).
  4. Fluoroquinolones. Ils sont pris deux fois par jour, nuisent peu à la microflore intestinale naturelle. Ce groupe comprend: Ciprofloxacine, Cyfran, Sifloks, Lévofloxacine, Ecolevid, Ivacine.
  5. Nitrofuranes. Capable de ralentir temporairement la croissance d’une population de bactéries ou d’entraîner complètement leur mort lors de la prise du médicament à fortes doses. En cas de maladies infectieuses, le nifuroxazide, Enterofuril, Ecofuril, Ersefuril sont prescrits.

Contre les infections intestinales, les fluoroquinolones et les céphalosporines sont le plus souvent prescrits par un médecin. Lorsque clarifié l'étiologie de la maladie peut être utilisé Pénicillines, Aminoglycosides, Tetracyclines. Habituellement, le traitement antibiotique se rétablit 3 à 7 jours après la première dose. Un effet positif peut être perceptible dès le premier jour.

Les médicaments à large spectre sont également populaires. Souvent, lorsque des infections des organes digestifs sont utilisées:

  • Lévomycétine - combat de nombreuses bactéries pathogènes, est active contre le choléra et la typhoïde. Nommé par le médecin traitant dans les cas où les autres médicaments ne donnent pas un résultat positif;
  • Rifaximin (aka Alpha Normiks) est un antibiotique d'une nouvelle génération. Vous permet de vous débarrasser des agents pathogènes étrangers à l'organisme, réduit le risque de complications et l'apparition d'effets secondaires.

Pour traiter les infections intestinales chez les femmes enceintes, les antibiotiques sont choisis dans la gamme des nifuroxazides ou des antimicrobiens. Il est également permis de prescrire des céphalosporines (par exemple, Claforan, Forcef, Rocephin), des pénicillines (amoxicilline). Il est extrêmement rare que les femmes enceintes utilisent le métronidazole, le cotrimaxazole et la clindamycine.

Antibiotiques dans la détection de divers agents pathogènes infectieux

En fonction de l'agent pathogène détecté lors de l'analyse des matières fécales ou des vomissures, un médicament est choisi pour restaurer le tractus gastro-intestinal et traiter les infections intestinales. Voici des schémas thérapeutiques typiques pour certaines maladies:

  • choléra et typhoïde - Levomycetin (a trop d’effets secondaires, il n’est donc pas utilisé aussi souvent ces derniers temps, bien qu’il fût très populaire à un moment donné dans notre pays);
  • typhoïde et paratyphoïde - Ciprofloxacine;
  • salmonellose - préparations à base de fluorochonolones (par exemple, la norfloxacine);
  • Giardiase - Métronidazole;
  • diarrhée amibienne, salmonellose, anthrax - tétracycline en association avec des médicaments qui restaurent la microflore naturelle;
  • infection intestinale - Macrolides (par exemple, l'azithromycine);
  • pathologies des voies urinaires et génito-urinaires de nature infectieuse (cystite, pyélonéphrite, urétrite) - Norfloxacine, Lévofloxacine;
  • empoisonnement de l'estomac, maladies infectieuses des organes internes - Amoxicilline;
  • E. coli - Fluoroquinolones (Tsiprolet, Normaks), Macrolides (Métronidazole);
  • syndrome de diarrhée avec grippe intestinale - Furazolidone, Enterol.

Les antibiotiques des colibacilles identifiés dans l'analyse ne sont pas immédiatement libérés, le traitement est effectué par d'autres moyens et en l'absence d'un effet antimicrobien, un traitement est sélectionné.

Antiseptiques

Ces médicaments peuvent être considérés comme non moins efficaces que les antibiotiques. Cependant, leur utilisation n'est pas très dangereuse pour le corps, car ils ne tuent pas les bactéries "bénéfiques". Utilisé principalement contre les agents pathogènes situés dans le rectum.

Citons le plus populaire:

  1. Ersefuril - approuvé pour l'admission à partir de 6 ans, caractérisé par une action dirigée contre la microflore étrangère, la dysenterie, les rotarovirus, presque tous les microorganismes sont sensibles au médicament. Son seul inconvénient n'est pas en mesure d'éliminer les infections bactériennes graves.
  2. Phtalazole - pris avec des symptômes de troubles du tractus gastro-intestinal.
  3. La furazolidone est active contre la salmonelle, la shigelle, stimule le système immunitaire. Ils peuvent traiter la dysenterie, la fièvre typhoïde, combattre les trichomonas et la Giardia.
  4. INTETRIX - Antifongique, agent antimicrobien pour le traitement des troubles intestinaux chez les voyageurs et les amateurs d'attaque de la nature.

Effets secondaires des antibiotiques

La guérison des intoxications et des infections intestinales avec des antibiotiques doit être effectuée sous la stricte surveillance d'un médecin. Cela est dû au fait que ces fonds ont trop d’effets secondaires, il est donc nécessaire d’évaluer les bénéfices attendus du traitement et les éventuels dommages causés à l’organisme.

Effets négatifs de la prise d'antibiotiques:

  • perturbation du système d'approvisionnement en sang (anémie, caillots sanguins, leucopénie);
  • fonctionnement insuffisant du système nerveux central (se manifestant par un engourdissement, des spasmes, une faiblesse, une somnolence);
  • problèmes avec le système digestif (diarrhée, vomissements, manque d'appétit, la mort de la bactérie "bénéfique" nécessaire). L'utilisation simultanée de probiotiques et d'antibiotiques est recommandée (Bifidumbacterin, Linex);
  • réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, fièvre);
  • perturbation du système génito-urinaire (altérations dégénératives de la vessie et des reins, apparition de pertes sanguines lors de la miction, déshydratation);
  • troubles des organes des sens (discoordination des mouvements, surdité faible, bourdonnement dans les oreilles).

Comment prendre des antibiotiques

Les experts ont rappelé à maintes reprises pourquoi l'automédication par ces moyens était nocive, ils ont mis en garde contre la formation d'une résistivité microbiologique pour les antibiotiques et de complications possibles.

Si des antimicrobiens vous ont été recommandés afin de rétablir le fonctionnement normal du corps, il est conseillé de connaître les règles suivantes:

  1. N'utilisez pas de produits pour les enfants de moins de 2 ans et les adolescents, guidés par le traitement des conseils de personnes, car les substances actives peuvent entraîner une inhibition du travail du système musculaire et du squelette.
  2. Les antibiotiques du groupe érythromycine ne sont pas prescrits aux femmes enceintes, aux mères allaitantes et aux adultes souffrant de maladies du foie et du système urinaire.
  3. Ne pas s'auto-traiter lors de la détection d'E. Coli dans l'urine ou les selles, en ramassant le médicament au hasard. L'agent pathogène nommé s'adapte trop rapidement à divers agents antibactériens, après quoi il sera difficile de l'éliminer du corps.
  4. Vous ne pouvez pas boire d'antibiotiques afin d'éviter, formant ainsi une non-sensibilité aux composants chimiques.
  5. Lors de la réussite du cours, il est nécessaire de respecter la posologie indiquée par le médecin, la fréquence et la durée du traitement, de ne pas la compléter à l'avance, dès l'apparition des premiers signes de soulagement.
  6. Il n'est pas recommandé d'utiliser des antipyrétiques en même temps, car ils modifient le tableau clinique de l'évolution de la maladie et compliquent le traitement. Il a été démontré que les probiotiques, avec les agents antibactériens, étaient utilisés pour préserver la diversité des micro-organismes nécessaires dans l'intestin.
  7. Il est inutile de boire des antibiotiques pour des maladies d'étiologie virale, car ils n'apportent aucun bénéfice pratique dans ce cas. Utiliser uniquement pour la prévention de l’infection d’une infection bactérienne est admissible.

En conclusion Toute infection intestinale doit être traitée sous la surveillance d'un médecin et le traitement doit être choisi après l'obtention des résultats de la culture bactériologique. Il est inacceptable d'essayer de se débarrasser des agents pathogènes à l'aide de remèdes populaires, de compléments alimentaires et d'additifs actifs. L’absence d’élimination rapide des micro-organismes étrangers entraînera une augmentation de leur population et une inhibition encore plus grande de l’état du patient. Dans le même temps, la consommation incontrôlée de ces médicaments, sans aucun besoin particulier, a un impact négatif sur la santé, en particulier chez les jeunes patients. Elle nécessite souvent la restauration de la flore après la prise d'antibiotiques, la normalisation du fonctionnement des organes endommagés et les mécanismes de protection d'une immunité affaiblie.

Antibiotiques intestinaux

À ce stade du développement des médicaments, les agents antibactériens en comprimés et en injection sont largement utilisés pour traiter les maladies infectieuses du petit et du gros intestins.

L'intestin grêle se compose de 3 sections:

  • duodénum;
  • l'intestin grêle;
  • jéjunum.

L'inflammation infectieuse de l'intestin grêle s'appelle une entérite.

Le gros intestin se compose de 6 sections:

  • caecum avec appendice (appendice);
  • côlon ascendant;
  • côlon transverse;
  • côlon descendant;
  • côlon sigmoïde;
  • rectum.

L'inflammation infectieuse du côlon s'appelle la colite.

Le traitement antibactérien est utilisé pour l'inflammation infectieuse aiguë des sections intestinales ci-dessus.

Les agents responsables d'entérite et / ou de colite peuvent être des microorganismes tels que:

  1. Bactéries:
    • Escherichia coli (E. coli);
    • Campylobacter (Campylobacter);
    • Clostridium difficile (Clostridia);
    • Yersinia enterocolitica (Yersinia);
    • Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella sonnei (Shigella);
    • Salmonella (Salmonella);
    • Proteus (Proteus);
    • Klebsiella (Klebsiella);
    • Morganella (Morganella);
    • Helicobacter pylori;
    • paratyphi A, B, C (parainfluenza).
  1. Virus:
    • adénovirus;
    • Rotavirus (rotovirus).
  1. Le plus simple
    • Lamblia (Giardia);
    • histolytica (amibe dysentérique).

Traitement antibiotique

Le traitement avec des préparations antibactériennes d'infections intestinales dès les premiers jours donne un effet positif. Pour le traitement de ces maladies, ils utilisent des antibiotiques à large spectre ou présentant une hypersensibilité à la flore gram-négative, qui est dans la plupart des cas la cause d'une colite ou d'une entérite infectieuses.

Les antibiotiques de choix pour les infections intestinales incluent:

  1. Bêta-lactamines:
    • aminopénicillines:
    • comprimés d'ampicilline ou d'amoxicilline 0,5 à 0,1 g, 2 fois par jour;
    • pénicillines protégées (amoxicilline + acide clavulanique) - comprimés d'augmentation ou d'amoxiclav 625 - 1250 mg 2 fois par jour;
    • carbapénèmes:
    • imipinem 0,25 - 1 g par 1 kg de poids corporel par voie intraveineuse 3 fois par jour ou 500 - 750 mg par voie intramusculaire 2 fois par jour (ce médicament est un antibiotique de la réserve - est prescrit soit en l'absence de l'effet du traitement avec d'autres médicaments antibactériens, ou forme extrêmement grave d'infection intestinale;));
    • méropénème 0,5 à 1 g par voie intraveineuse 3 fois par jour (réserve d'antibiotiques);
    • céphalosporines:
    • céfamézine 0,5 g par voie intraveineuse ou intramusculaire 2 fois par jour;
    • ceftriaxone 1 à 2 g par voie intraveineuse ou intramusculaire 1 à 2 fois par jour;
    • cefepime 0,5 à 1 g par voie intraveineuse ou intramusculaire 2 fois par jour. Réserve d'antibiotiques.
    • monobactame:
    • aztréonam 0,5 à 2 g par voie intraveineuse ou intramusculaire 2 fois par jour. Réserve d'antibiotiques.
  1. Macrolides:
    • comprimés d'azithromycine 0,5 g 1 à 2 fois par jour.
    • comprimés de clarithromycine 0,5 g 2 fois par jour.
  1. Aminosides:
    • Comprimés de tétracycline de 0,25 à 0,5 g 4 fois par jour.
  1. Nitrofuranes:
    • comprimés de nifuroxazide de 0,2 g 4 fois par jour.
  1. Fluoroquinolones
    • comprimés de ciprofloxacine de 0,25 à 0,5 g 2 à 3 fois par jour, perfusion intraveineuse de 200 mg 1 à 2 fois par jour;
    • Comprimés de lévofloxacine à raison de 0,25 à 0,5 g 1 à 2 fois par jour, perfusion intraveineuse de 0,25 à 0,75 g 1 fois par jour;
    • Comprimés de gatifloxacine à 0,4 g 1 fois par jour. Réserve d'antibiotiques.
  1. Glycopeptides:
    • comprimés de vancomycine ou par voie intraveineuse à raison de 0,5 à 1 g, 2 fois par jour. Réserve d'antibiotiques.
    • Les comprimés de métronidazole 0,5 g 3 - 4 fois par jour.

La fréquence d'administration, la dose du médicament et la durée du traitement sont déterminés individuellement par votre médecin!

Traitement antibactérien prescrit après identification de l'agent causal d'infections intestinales par ensemencement sur le milieu nutritif vomi ou fèces.

Antibiotiques pour la colite

L'article décrit quels antibiotiques pour la colite peuvent avoir un effet thérapeutique. Les principaux médicaments antibactériens sont énumérés, des instructions pour leur utilisation sont données.

La colite est un processus inflammatoire dans le gros intestin. Il peut être infectieux, ischémique et médical. La colite est chronique et aiguë.

Les principaux symptômes de la colite sont les douleurs abdominales, la présence de sang et de mucus dans les selles, des nausées et une envie accrue de vider l'intestin.

Ils devraient être considérés plus en détail:

La douleur Elle a un caractère stupide et douloureux pendant la colite. Le point d’apparition de la douleur est la partie inférieure de l’abdomen, le plus souvent le côté gauche fait mal. Il est parfois difficile de déterminer l’endroit exact de la douleur, car elle s’étend dans toute la cavité abdominale. Après avoir mangé, tout tremblement (conduite, course, marche rapide), après le lavement, la douleur devient plus forte. Il s'affaiblit après une vidange des intestins ou lorsque les gaz ont disparu.

Chaise instable. Chez 60% des patients, une diarrhée fréquente, mais non abondante, survient. Caractérisé par l'incontinence fécale et le ténesme la nuit. Les patients souffrent alternativement de constipation et de diarrhée, bien que ce symptôme caractérise de nombreuses maladies intestinales. Cependant, lorsque la colite dans les matières fécales, il y a du sang et du mucus.

Ballonnements, flatulences. Les patients présentent souvent des symptômes de ballonnements et de lourdeur dans l'abdomen. La formation de gaz dans l'intestin est augmentée.

Tenezema. Les patients peuvent ressentir le besoin de vider l'intestin et, pendant le voyage aux toilettes, seul du mucus est sécrété. Les symptômes de la colite peuvent ressembler aux symptômes de la proctite ou de la proctosigmoïdite, apparaissant dans le contexte de la constipation persistante, ainsi qu’à un nombre trop élevé de lavements ou à l’abus de laxatifs. Si le sigmoïde ou le rectum est atteint de colite, le patient présente souvent un ténesme pendant la nuit et les selles ressemblent en apparence à des selles de mouton. Il y a aussi du mucus et du sang dans les selles.

Des antibiotiques pour la colite sont prescrits, si la cause de son apparition est une infection intestinale. Prise recommandée de médicaments antibactériens pour la colite ulcéreuse, avec en plus une infection bactérienne.

Pour le traitement de la colite, des antibiotiques peuvent être utilisés, tels que:

Préparations du groupe des sulfamides. Ils sont utilisés pour traiter la colite légère à modérée.

Antibiotiques à large spectre. Ils sont prescrits pour le traitement de la colite sévère.

Lorsque le traitement antibiotique est retardé ou que l'on prescrit au patient deux agents antibactériens ou plus, la dysbactériose se développe presque toujours chez une personne. La microflore utile est détruite, ainsi que les bactéries nocives. Cette condition aggrave l'évolution de la maladie et conduit à une chronitisation de la colite.

Afin de prévenir le développement de la dysbactériose, il est nécessaire, dans le contexte du traitement antibactérien, de prendre des médicaments probiotiques ou des médicaments contenant des bactéries lactiques. Il peut s'agir de la nystatine ou de la kolibakterine, qui contiennent dans leur composition des E. coli vivants, de la propolis, des extraits de légumes et du soja, qui, ensemble, aident à normaliser le travail des intestins.

Les antibiotiques pour la colite ne sont pas toujours nécessaires, le médecin doit donc les prescrire.

Contenu de l'article:

Indications d'utilisation d'antibiotiques pour la colite

Lorsque la colite n'est pas toujours nécessaire, prenez des médicaments antibactériens. Pour commencer un traitement antibiotique, vous devez vous assurer que la maladie a été causée par une infection intestinale.

Il existe les groupes suivants de maladies intestinales infectieuses:

Infection intestinale bactérienne.

Infection intestinale parasitaire.

Infection intestinale virale.

La colite est souvent provoquée par des bactéries telles que Salmonella et Shigella. Dans le même temps, le patient développe une salmonellose ou une dysenterie à Shigelle. Possible inflammation intestinale de nature tuberculeuse.

Lorsque les intestins sont infectés par des virus, ils parlent de grippe intestinale.

En ce qui concerne les infections parasitaires, des microorganismes tels que les amibes peuvent provoquer une inflammation. La maladie s'appelle la dysenterie amibienne.

Comme de nombreux agents pathogènes peuvent provoquer une infection intestinale, un diagnostic en laboratoire est nécessaire. Cela permettra d'identifier la cause de l'inflammation et de décider s'il faut prendre des antibiotiques pour la colite.

Liste des antibiotiques utilisés dans la colite

Furazolidone

La furazolidone est un médicament antibactérien d’origine synthétique prescrit pour le traitement des maladies microbiennes et parasitaires du tube digestif.

Pharmacodynamique. Après avoir pris le médicament à l'intérieur, il existe une violation de la respiration cellulaire et du cycle de Krebs chez les micro-organismes pathogènes qui habitent les intestins. Cela provoque la destruction de leur membrane ou membrane du cytoplasme. Le soulagement de l'état du patient après la prima furazolidone est rapidement observé, même avant que toute la flore pathogène ne soit détruite. Cela est dû à la destruction massive des microbes et à la diminution de leurs effets toxiques sur le corps humain.

Le médicament a une activité contre les bactéries et les protozoaires tels que: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Pharmacocinétique. Le médicament est inactivé dans l'intestin, mal absorbé. Avec l'urine ne sort que 5% des substances actives. Peut-être sa coloration en brun.

Utilisez pendant la grossesse. Pendant la grossesse, le médicament n'est pas prescrit.

Contre-indications Hypersensibilité au nitrofuraname, allaitement, insuffisance rénale chronique (dernier stade), âge du plus jeune année, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Effets secondaires. Allergie, vomissements, nausée. Pour réduire le risque d'effets secondaires du médicament, il est recommandé de prendre avec les repas.

Posologie et administration. Les adultes nomment 0,1-0,15 g 4 fois par jour, après les repas. La durée du traitement est de 5 à 10 jours, ou en cycles de 3 à 6 jours avec une pause de 3 à 4 jours. La dose maximale pouvant être prise par jour - 0,8 g, et en une fois - 0,2 g.

La dose administrée aux enfants est calculée en fonction du poids corporel - 10 mg / kg. La dose résultante est divisée en 4 doses.

Surdose En cas de surdosage, il est nécessaire d’arrêter le médicament, de rincer l’estomac, de prendre des antihistaminiques, d’effectuer un traitement symptomatique. Peut-être l'apparition d'une polynévrite et d'une hépatite toxique aiguë.

Interactions avec d'autres médicaments. Dans le même temps, ne pas prescrire le médicament avec d'autres inhibiteurs de la monoamine oxydase. Les tétracyclines et les aminosides renforcent l'effet de la furazolidone. Après l'avoir prise augmente la sensibilité du corps à l'alcool. Ne pas prescrire le médicament avec la ristomycine et le chloramphénicol.

Alpha Normix

Alpha Normix est un médicament antibactérien du groupe de la rifamycine.

Pharmacodynamique. Ce médicament a un large spectre d'action. Il a un effet pathogène sur l'ADN et l'ARN des bactéries, provoquant leur mort. Médicament efficace contre la flore Gram négatif et Gram positif, les bactéries anaérobies et aérobies.

Le médicament réduit l'effet toxique des bactéries sur le foie humain, en particulier dans le cas de ses lésions graves.

Ne permet pas aux bactéries de se multiplier et de se développer dans l'intestin.

Interfère avec le développement de complications de la maladie diverticulaire.

Interfère avec le développement de l'inflammation intestinale chronique, réduisant le stimulus antigénique.

Réduit le risque de complications après une chirurgie intestinale.

Pharmacocinétique. Lorsque l'ingestion n'est pas absorbée, ou absorbée moins de 1%, créant une concentration élevée du médicament dans le tractus gastro-intestinal. Non détecté dans le sang et dans l'urine ne peut pas être détecté plus de 0,5% de la dose. Fèces dérivées.

Utilisez pendant la grossesse. Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications Hypersensibilité aux composants qui composent le médicament, obstruction intestinale complète et partielle, lésions ulcéreuses de l’intestin de grande sévérité, âge inférieur à 12 ans.

Effets secondaires Augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vertiges, diplopie.

Dyspnée, sécheresse de la gorge, congestion nasale.

Douleurs abdominales, flatulences, selles anormales, nausées, ténesme, perte de poids, ascite, dyspepsie, troubles de la miction.

Eruption cutanée, douleurs musculaires, candidose, fièvre, polyménorrhée.

Posologie et administration. Le médicament est pris indépendamment de la nourriture, arrosé avec de l'eau.

Attribuez 1 comprimé toutes les 6 heures, sans prendre plus de 3 jours en cas de diarrhée du voyageur.

Prenez 1-2 comprimés toutes les 8-12 heures pour l'inflammation intestinale.

Prendre le médicament pendant plus de 7 jours consécutifs est interdit. Le traitement ne peut pas être répété avant 20 à 40 jours.

Surdose Les cas de surdosage ne sont pas connus, traitement symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments. Interaction non établie de la rifaximine avec d'autres médicaments. Étant donné que le médicament est absorbé de manière négligeable dans le tractus gastro-intestinal lorsqu’il est pris par voie orale, le développement d’interactions médicamenteuses est peu probable.

Numérique

Digran - un antibiotique à large spectre appartenant au groupe des fluoroquinolones.

Pharmacodynamique. Le médicament agit comme bactéricide, affectant la réplication et la synthèse des protéines entrant dans la composition des cellules bactériennes. En conséquence, la flore pathogène périt. Le médicament est actif contre la flore Gram-négative (pendant la dormance et la division) et la Gram-positive (uniquement pendant la division).

Au cours de l'utilisation du médicament, la résistance des bactéries à celui-ci se développe extrêmement lentement. Il fait preuve d'une grande efficacité contre les bactéries résistantes aux médicaments du groupe des aminosides, des tétracyclines, des macrolides et des sulfamides.

Pharmacocinétique. Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et atteint une concentration maximale dans le corps 1 à 2 heures après l'administration orale. Sa biodisponibilité est d'environ 80%. Pour être retiré du corps en 3-5 heures, et dans les maladies du rein, ce temps augmente. Digran est excrété dans l'urine (environ 70% du médicament) et par le tube digestif (environ 30% du médicament). Avec la bile, pas plus de 1% du médicament est excrété.

Utilisez pendant la grossesse. Non prescrit pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications Âge jusqu'à 18 ans, hypersensibilité au médicament, colite pseudo-membraneuse.

Dyspepsie, vomissements et nausées, colite pseudomembraneuse.

Maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, évanouissements.

Augmentation du taux de leucocytes, des éosinophiles et des neutrophiles dans le sang, arythmies cardiaques, augmentation de la pression artérielle.

Candidose, glomérulonéphrite, augmentation de la miction, vascularite.

Posologie et administration. Le médicament est pris par voie orale 250-750 mg, 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 jours à 4 semaines. La dose quotidienne maximale pour un adulte est de 1,5 g.

Surdose En cas de surdosage, le parenchyme rénal en souffre. Par conséquent, en plus de laver l'estomac et de provoquer des vomissements, il est nécessaire de surveiller l'état du système urinaire. Pour stabiliser leur travail, des antiacides contenant du calcium et du magnésium sont prescrits. Il est important de fournir au patient suffisamment de liquide. Au cours de l'hémodialyse, pas plus de 10% du médicament est excrété.

Interactions avec d'autres médicaments:

La didanosine altère l'absorption digestive.

La warfarine augmente le risque de saignement.

Associé à la théophylline, il augmente le risque d'effets secondaires de celle-ci.

Digran n'est pas prescrit simultanément avec les préparations de zinc, d'aluminium, de magnésium et de fer, ainsi qu'avec les anthocyanes. L'intervalle devrait être plus de 4 heures.

Phtalazole

Le phtalazole est un médicament antibactérien du groupe des sulfamides dont le principe actif est le phtallylsulfathiazole.

Pharmacodynamique. Le médicament a un effet néfaste sur la flore pathogène, empêchant la synthèse de l'acide folique dans les membranes des cellules microbiennes. L'effet se développe progressivement, car les bactéries ont une certaine quantité d'acide para-aminobenzoïque nécessaire à la formation d'acide folique.

En plus de son action antibactérienne, le phtalazole a un effet anti-inflammatoire. Le médicament agit principalement dans l'intestin.

Pharmacocinétique. Le médicament n’est pratiquement pas absorbé dans le sang provenant du tractus gastro-intestinal. Dans le sang est détecté pas plus de 10% de la substance de la dose. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins (environ 5%) et le tractus gastro-intestinal avec les selles (la majeure partie du médicament).

Utilisez pendant la grossesse. Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Contre-indications Sensibilité individuelle aux composants du médicament, maladie du sang, insuffisance rénale chronique, goitre toxique diffus, hépatite aiguë, glomérulonéphrite, âge jusqu'à 5 ans, obstruction intestinale.

Effets secondaires Maux de tête, vertiges, dyspepsie, nausées et vomissements, stomatite, glossite, gingivite, hépatite, cholangite, gastrite, formation de calculs rénaux, pneumonie à éosinophiles, myocardite, réactions allergiques. Rarement observé des changements dans le système hématopoïétique.

Posologie et administration:

Le médicament dans le traitement de la dysenterie suivre des cours:

1 cours: 1-2 jours 1 g, 6 fois par jour; 3-4 jours 1 g 4 fois par jour; 5-6 jours 1 g 3 fois par jour.

2 cours sont effectués en 5 jours: 1-2 jours 1 à 5 fois par jour; 3-4 jour 1 g 4 fois par jour. La nuit, ne prenez pas; 5 jours 1 g 3 fois par jour.

Les enfants de plus de 5 ans nomment 0,5-0,75 g, 4 fois par jour.

Pour le traitement d'autres infections au cours des trois premiers jours, 1 à 2 g sont prescrits toutes les 4 à 6 heures, puis la moitié de la dose. Les enfants sont prescrits à raison de 0,1 g / kg par jour le premier jour de traitement, toutes les 4 heures, et le médicament n’est pas administré la nuit. Dans les jours suivants, 0,25 à 0,5 g toutes les 6 à 8 heures.

Surdose Une surdose du médicament entraîne une pancytopénie et une macrocytose. Augmentation possible des effets secondaires. Pour réduire leur gravité peut être un apport simultané d'acide folique. Traitement symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments. Les barbituriques et l'acide para-aminosalicylique renforcent l'action du phtalazole.

La combinaison du médicament avec les salicylates, la difénine et le méthotrexate augmente la toxicité de ce dernier.

Le risque d'agranulocytose augmente avec l'ingestion simultanée de phtalaozl avec du chloramphénicol et de la thioacétazone.

Le ftalazol améliore l'effet des anticoagulants indirects.

Avec la combinaison du médicament avec Oxacillin, l'activité de ce dernier est réduite.

Il est impossible d'associer Ftalazol à des médicaments réactifs aux acides, à des acides, à une solution d'épinéphrine, à l'hexaméthylènetétramine. L’activité antibactérienne du phtalazole est renforcée lorsqu’elle est associée à d’autres antibiotiques et à la procaïne, au tétracaïne et à la benzocaïne.

Enterofuril

Enterofuril est un antiseptique et un antidiarrhéique intestinal contenant le principal ingrédient actif, le nifuroxazide.

Pharmacodynamique. Le médicament a une large gamme d'activité antibactérienne. Il est efficace contre les entérobactéries à Gram positif et négatif, contribue à la restauration de l’eubiose intestinale et ne permet pas la surinfection de nature bactérienne lorsqu’une personne est infectée par des virus entérotropes. Le médicament empêche la synthèse de protéines dans les bactéries pathogènes, grâce à quoi un effet thérapeutique est obtenu.

Pharmacocinétique. Le médicament après l'ingestion n'est pas absorbé dans le tube digestif, commence à agir après avoir pénétré dans la lumière intestinale. Excrété dans le tube digestif à 100%. Le taux d'excrétion dépend de la dose prise.

Utilisez pendant la grossesse. Le traitement des femmes enceintes est possible, à condition que les avantages de la prise du médicament l'emportent sur tous les risques possibles.

Contre-indications:

Hypersensibilité au médicament.

Syndrome de malabsorption glucose-galactose et déficit en saccharose (isomaltose).

Effets secondaires Des réactions allergiques, des nausées et des vomissements peuvent survenir.

Posologie et administration. 2 capsules 4 fois par jour, pour adultes et enfants de plus de 7 ans (pour le dosage de 100 mg). 1 capsule 4 fois par jour, adultes et enfants après 7 ans (pour le dosage de 200 mg capsules). 1 capsule 3 fois par jour pour les enfants de 3 à 7 ans (pour le dosage de capsules 200 mg). Le traitement ne doit pas durer plus d’une semaine.

Surdose Les cas de surdosage ne sont pas connus, donc si vous dépassez la dose recommandée, on recommande un lavage gastrique et un traitement symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments. Le médicament n'interagit pas avec d'autres médicaments.

Lévomycétine

Levomycetin - un médicament antibactérien avec un large spectre d'action.

Pharmacodynamique. Le médicament empêche la synthèse des protéines dans les cellules de la bactérie. Efficace contre les agents pathogènes résistants à la tétracycline, à la pénicilline et aux sulfamides. Le médicament a un effet néfaste sur les microbes à Gram positif et négatif. Il est prescrit pour le traitement des infections à méningocoques, de la dysenterie, de la fièvre typhoïde et de la défaite du corps humain par d'autres souches de bactéries.

Le médicament n’est pas efficace contre les bactéries résistantes aux acides, un genre de Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, certains types de staphylocoques et de champignons protozoaires. La résistance des bactéries au chloramphénicol se développe lentement.

Pharmacocinétique. Le médicament a une biodisponibilité élevée, qui est de 80%.

L'absorption de la substance médicamenteuse est de 90%. Communication avec les protéines plasmatiques - 50-60% (pour les nouveau-nés prématurés - 32%).

La concentration sanguine maximale du médicament est atteinte 1 à 3 heures après l'administration et dure 4 à 5 heures.

Le médicament pénètre rapidement dans tous les tissus et les liquides biologiques, en se concentrant dans le foie et les reins. Environ 30% du médicament se trouve dans la bile.

Le médicament est capable de surmonter la barrière placentaire, le sérum du fœtus contient environ 30 à 50% de la quantité totale de substance prise par la mère. Le médicament se trouve dans le lait maternel.

Métabolisé par le foie (plus de 90%). L'hydrolyse du médicament avec la formation de métabolites inactifs se produit dans l'intestin. Il est éliminé du corps après 48 heures, principalement par les reins (jusqu'à 90%).

Utilisez pendant la grossesse. Pendant la grossesse et l’allaitement, le médicament n’est pas prescrit.

Contre-indications Hypersensibilité aux composants du médicament et à l’azidamphénicol, le thiamphénicol.

Dysfonctionnement hématopoïétique.

Maladies du foie et des reins ayant une évolution sévère.

Affections fongiques de la peau, eczéma, psoriasis, porphyrie.

Âge moins de 3 ans.

Effets secondaires Nausée, vomissement, stomatite, glossite, entérocolite, dyspepsie. Avec l'utilisation prolongée du médicament peut développer une entérocolite, ce qui nécessite son annulation immédiate.

Anémie, agranulocytose, leucopénie, thrombopénie, collapsus, sauts de pression artérielle, pancytopénie, érythrocytopénie, granulocytopénie.

Maux de tête, vertiges, encéphalopathie, confusion, hallucinations, troubles du goût, troubles du fonctionnement des organes de la vue et de l’ouïe, fatigue accrue.

Fièvre, dermatite, collapsus cardiovasculaire, réaction de Jarish-Herxheimer.

Posologie et administration. Le comprimé n'est pas mâché, pris entier avec de l'eau. Il est préférable de prendre le médicament 30 minutes avant les repas. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles de l'évolution de la maladie. Une seule dose pour les adultes - 250-500 ml, la multiplicité de réception - 3-4 fois par jour. La dose maximale du médicament, qui peut être prise par jour - 4 g.

Posologie pour les enfants:

De 3 à 8 ans - 125 mg, 3 fois par jour.

De 8 à 16 ans - 250 mg, 3-4 fois par jour.

La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours, soit au maximum deux semaines. Pour les enfants, le médicament est administré uniquement par voie intramusculaire. Pour préparer la solution, le contenu du flacon contenant de la lévomycétine est dilué dans 2-3 ml d’eau pour injection. Vous pouvez demander une anesthésie de 2 à 3 ml d’une solution de Novocainum à une concentration de 0,25 ou 0,5%. Entrez le médicament lentement et profondément.

La dose quotidienne maximale - 4 g.

Surdose En cas de surdosage, on observe un blanchiment de la peau, un dysfonctionnement du sang, des maux de gorge, de la fièvre et une augmentation des effets indésirables. Le médicament doit être complètement aboli, rincer l'estomac et nommer l'entérosorben. Simultanément, un traitement symptomatique est effectué.

Interactions avec d'autres médicaments. La lévomycétine n'est pas prescrite simultanément avec les sulfamides, la ristomycine, la cimétidine et les médicaments cytotoxiques.

La radiothérapie au cours du traitement par le chloramphénicol entraîne une dépression hématopoïétique.

La combinaison du médicament avec la rifampicine, le phénobarbital et la rifabutine entraîne une diminution de la concentration de chloramphénicol dans le plasma sanguin.

La période d'élimination du médicament augmente lorsqu'elle est associée au paracétamol.

La lévomitsétine atténue les effets de la prise de médicaments contraceptifs.

La pharmacocinétique de médicaments comme le tacrolimus, la cyclosporine, la phénytoïne, la cyclophosphamide est violée lorsqu’elle est associée au chloramphénicol.

Il y a un affaiblissement mutuel de l'action de la levomycétine avec la pénicilline, les céphalosporines, l'érythromycine, la clindamycine, la lévorine et la nystatine.

Le médicament augmente la toxicité de la cyclosérine.

Tétracycline

La tétracycline est un médicament antibactérien du groupe des tétracyclines.

Pharmacodynamique. Le médicament empêche la formation de nouveaux complexes entre les ribosomes et l'ARN. En conséquence, la synthèse des protéines dans les cellules des bactéries devient impossible et celles-ci meurent. Le médicament est actif contre les staphylocoques, les streptocoques, la listeria, les clostridia, le charbon du charbon, etc. La tétracycline est utilisée pour se débarrasser de la coqueluche, des bactéries hémophiles, d'E. Le médicament combat efficacement les spirochètes pâles, les rickettsies, les borrélies, le vibrion cholérique, etc. La tétracycline aide à éliminer certains gonocoques et staphylocoques résistants aux pénicillines. Il peut être utilisé pour éliminer la chlamydia trachomatis, la psychose et lutter contre la dysenterie des amibes.

Le médicament n'est pas efficace en ce qui concerne Pseudomonas aeruginosa, proteus et dentelure. La plupart des virus et des champignons y sont résistants. Il n'est pas sensible aux streptocoques du groupe A de la tétracycline bêta-analytique.

Pharmacocinétique. Le médicament est absorbé à raison d'environ 77%. Si vous le prenez avec de la nourriture, ce chiffre diminue. Avec les protéines, la liaison est d'environ 60%. Après ingestion, la concentration maximale du médicament dans le corps sera observée dans 2-3 heures, le niveau baisse au cours des 8 prochaines heures.

Le contenu le plus élevé du médicament est observé dans les reins, le foie, les poumons, la rate et les ganglions lymphatiques. La drogue dans le sang est 5-10 fois moins que dans la bile. On le trouve à faible dose dans la salive, le lait maternel, la thyroïde et la prostate. La tétracycline accumule les tissus tumoraux et les os. Chez les personnes atteintes d'une maladie du SNC lors d'une inflammation, la concentration de la substance dans le liquide céphalo-rachidien est comprise entre 8 et 36% de la concentration plasmatique. Le médicament surmonte facilement la barrière placentaire.

Le métabolisme insignifiant de la tétracycline se produit dans le foie. Au cours des 12 premières heures, environ 10 à 20% de la dose prise sera excrétée par les reins. Avec la bile, environ 5 à 10% du médicament pénètre dans l'intestin, où une partie de celui-ci est à nouveau absorbée et commence à circuler dans tout le corps. En général, environ 20 à 50% de la tétracycline est excrétée par les intestins. L'hémodialyse pour son retrait aide faiblement.

Utilisez pendant la grossesse. Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse et l'allaitement. Il peut entraîner de graves lésions du tissu osseux du fœtus et du nouveau-né, ainsi que renforcer la réaction de photosensibilité et contribuer au développement de la candidose.